In diesem Projekt liegt der Fokus auf der Bedeutung der extrazellulären Matrix und ihres Umbaues während der akuten und chronischen Pankreatitis. Die akute Pankreatitis ist typischerweise durch eine proinflammatorische Reaktion gekennzeichnet, die vor allem von Makrophagen und Neutrophilen vermittelt wird. Die chronische Form hingegen wird von Zellen und Prozessen dominiert, die Fibrose und Gewebeumbau vorantreiben. Ziel dieses Projekts ist es, die Rolle der Matrix-Metalloprotease 9 (MMP9) und ihres Inhibitors TIMP2, die wir in Vorarbeiten bereits im zerstörten Pankreasgewebe zeigen konnten, in diesem Kontext aufzuklären.
Bekannt ist, dass MMP9 die Aktivität von Wachstumsfaktoren wie TGF-β und VEGF sowie von ADAM-Proteasen nachgeschaltet reguliert. TIMP2 gilt dabei als essenziell für die Balance der profibrotischen Wirkung von MMP9.Im Fokus dieses Projekts stehen zum einen die Rolle von MMPs bei der Immunzellinfiltration in der akuten Phase, zum anderen ihr Beitrag zum Ab- und Umbau der extrazellulären Matrix während der chronischen Erkrankung.
